Biokemijski pregled: učiniti ili ne?

Za svaku buduću majku postoji prirodna željanjezina beba je bila zdrava. Stoga se toliko brine za nerođeno dijete. Stoga postoji toliko mnogo testova i ispitivanja. Svakoj trudnici liječnici propisuju posebnu analizu - screening. Sastoji se od ultrazvuka i krvnih testova za specifične proteine ​​i hormone. Cilj mu je otkriti kromosomske bolesti fetusa u najranijim fazama.

Stoga, ako je liječnik imenovao biokemijskune morate se bojati i bojite se da će dijete imati Downov sindrom. Ispitivanje je usmjereno upravo na isključivanje rizika ove i drugih bolesti. Biokemijski se screening provodi u prvom tromjesečju u periodu od 10-14 tjedana, au drugom tromjesečju u razdoblju od 16 do 18 tjedana. U trećem tromjesečju, u pravilu, obavlja se samo ultrazvučna probira.

Većina trudnica znaju da je trudnoćamože se odrediti prisustvom u krvi hormona hCG. Isti hormon svjedoči o ispravnom ili pogrešnom razvoju fetusa. Stvar je u tome da za svaki termin trudnoće postoje norme njegovog sadržaja u tijelu. Odstupanjem od normalnih pokazatelja može se utvrditi rizik od bilo kakvih patologija. To je količina hCG koja određuje biokemijski pregled prvog tromjesečja.

Smanjenje njezine razine može značitikašnjenje u razvoju fetusa ili smrt, rizik od pobačaja. Povećana količina gonadotropina sprječava mogućnost patologija. Ali nemojte odmah paničiti ako se indikatori odstupaju od norme. Oni nisu konačna presuda. Dosad je ovo samo upozorenje da se morate obratiti genetičaru koji može točno tumačiti rezultate i propisati dodatan pregled. Štoviše, pokazatelji iznad norme mogu značiti ne samo patologiju fetusa, već i toksikozu ili šećernu bolest kod majke, višestruke trudnoće ili čak pogrešno vrijeme trudnoće. Zajedno s razinom hCG, ispitana je količina proteina RAPP-A. A značenje se može tumačiti samo u skupini oba indikatora

Biokemijski pregled u drugom tromjesečjudodaje studiji hormona posteljice i jetre rastućeg djeteta bez estriola i alfa-fetoproteina. Na temelju dobivenih rezultata, također je moguće procijeniti prisutnost kromosomskih bolesti, razvojnih poremećaja zbog virusnih bolesti, intrauterinskih infekcija, rizika od pobačaja. Ali podsjetit ćemo da samo genetičar može dati ispravnu procjenu situacije. Čak i promatrački opstetričar-ginekolog nije uvijek u mogućnosti izvući točne zaključke. Možda je odstupanje od norme uzrokovano stanjem buduće majke koja treba obratiti pažnju na zdravlje bubrega ili jetre.

Uz screening za trudnice,screening novorođenčadi. Ova je analiza obvezna za svu rođenu djecu i ima preventivnu prirodu. Studija pomaže u određivanju prisutnosti nasljednih bolesti. Uostalom, rano otkrivanje bolesti pojednostavljuje njegovo liječenje. Stoga, ako trudna majka sumnja da li je vrijedno proći kroz biokemijski pregled, može postojati samo jedan odgovor - svakako, to je vrijedno. To će vam pomoći izbjeći mnoge probleme i zadržati živčane stanice netaknute - oni će i dalje biti potrebni pri podizanju voljenog djeteta.